EGFR 유전자 돌연변이의 임상적 적용 분석

폐암 치료는 개별화된 치료 모델을 옹호합니다. 폐암 환자의 드라이버 유전자 발현 상태, 즉 폐암 환자에게 드라이버 유전자가 있는지 여부에 따른 개별화된 치료를 기반으로 하며, 병리학적 치료 방식만으로는 현대 폐암 치료를 충족시킬 수 없습니다.

그 중 EGFR 유전자 돌연변이는 중요한 암 동인으로, 우리나라 폐암 환자의 EGFR 돌연변이 비율은 30% 이상이다. 비흡연자, 여성, 선암 환자에서 더 흔하며 돌연변이율은 약 50%이다. EGFR은 포유동물 상피세포, 섬유아세포, 신경교세포, 각질세포 및 기타 세포의 표면에 널리 분포되어 있으며 상피성장인자(EGF) 세포 증식 및 신호전달에 대한 수용체입니다. EGFR과 같은 단백질 티로신 키나제의 기능 상실 또는 관련 신호 전달 경로의 주요 인자의 활성 또는 비정상적인 세포 위치화는 종양 세포 증식, 혈관 신생, 종양 침입, 전이 및 세포사멸의 억제와 관련이 있습니다.

현재 임상에서 널리 사용되는 Tarceva와 Iressa는 위 경로의 가역적 생물학적 억제제입니다. 다수의 임상 연구에 따르면 EGFR 유전자 돌연변이의 검출을 통해 표적 약물에 민감한 사람들을 선별하여 환자에 대한 표적화되고 개별화된 치료를 달성할 수 있는 것으로 나타났습니다.

현재 EGFR 유전자 돌연변이 검출 단계에는 검체 채취, DNA 추출, EGFR 돌연변이 검출 및 결과 분석이 포함됩니다. 검출 방법에는 DNA 서열 분석, ARMS 및 DHPLC와 같은 기타 방법이 포함됩니다. 그 중 ARMS 방식은 빠르고 민감하며 키트가 있고 조작이 간편하지만 가격이 비싸고 알려지지 않은 돌연변이를 검출할 수 없다는 단점이 있다. 연구에 따르면 EGFR 돌연변이는 전이암보다 원발성 종양에서 더 흔하게 나타납니다. EGFR 돌연변이의 풍부함도 EGFR TKI의 효능에 영향을 미치며, 풍부함이 높을수록 효능이 더 좋습니다. 비종양 검체에는 혈액, 흉막삼출액 등이 포함되어 현재 검출률이 낮고 ARMS 방법의 민감도가 상대적으로 높습니다. EGFR 유전자 돌연변이의 검출률을 향상시키기 위해서는 임상의, 환자, 병리학자 및 검사실 기술자의 협력이 필요합니다. EGFR의 티로신 키나제 영역의 돌연변이는 주로 엑손 18-21에서 발생하며, 엑손 19와 21의 돌연변이가 돌연변이의 90%를 차지합니다.
절강강태생물공학유한회사 2001년에 설립되었으며 Zhejiang Xinchang Provincial High-tech Industrial Park에 위치하고 있습니다. 체외진단시약의 R&D, 생산, 판매를 통합한 국가 첨단기술 기업입니다. 선구적인 팀 정신과 과학적 관리를 바탕으로 회사는 체외 진단 산업에서 국가 선진 생산 단위를 반복적으로 획득했습니다.