심근 효소 프로파일 임상 진단 시약 분석 키트를 사용하기 전에 어떤 준비가 있어야하는지

사용하기 전에 심근 효소 스펙트럼 임상 진단 키트 테스트를 위해서는 작업자가 테스트 프로세스의 원활한 진행 상황과 결과의 정확성과 신뢰성을 보장하기 위해 포괄적 인 준비를해야합니다. 우선, 키트의 지침 및 작동 절차에 익숙해 져야하는 것은 기본 요구 사항입니다. 각 시약의 목적, 저장 조건, 유효 기간 및 작동 단계에 대한 자세한 이해는 작동 절차를 표준화하고 오류 발생을 줄이는 데 도움이됩니다.

실험 장비 및 장비의 준비 측면에서, 운영자는 원심 분리기, 색소 미터 또는 마이크로 플레이트 리더, 피펫, 팁, 테스트 튜브, 반응 플레이트, 온도 조절기 또는 수조 등이 정상적인 작업 상태에 있으며 캘리브레이드 및 유지 관리를 보장해야합니다. 작동하기 전에 실험실 환경을 청소하고 구성하는 것이 매우 중요합니다. 테스트 결과에 대한 외부 오염의 영향을 피하기 위해 공기가 흐르고 먼지가 없어야합니다. 따라서 실험 환경의 안정성과 청결을 보장합니다.

샘플 준비는 테스트 프로세스의 핵심 부분입니다. 혈액 샘플은 혈액 세포의 파열과 효소 물질의 방출을 피하기 위해 수집 후 가능한 빨리 혈청 또는 혈장에 대해 원심 분리되어야하며, 이는 시험의 특이성과 정확도에 영향을 미칩니다. 일반적으로 혈액 샘플은 3000rpm에 원심 분리되어야하며, 원심 분리 시간은 혈청 또는 혈장의 명확한 분리를 보장하고 적혈구 또는 혈장의 세포 잔류 물을 피하기 위해 혈액 샘플의 양과 장비의 유형에 따라 다릅니다. 분리 된 혈청 또는 혈장은 온도 변화로 인해 효소 활성이 감소하는 것을 방지하기 위해 짧은 시간 동안 즉시 또는 2 ℃ 내지 8 ℃에서 보관해야한다. 장기 저장이 필요한 경우, 샘플은 멸균 테스트 튜브 또는 원심 분리기 튜브로 나누고, 수집 날짜와 수를 밀봉하고 표시하고, 반복적 인 동결 및 해동의 영향을 피하기 위해 -20 ° C 이하의 냉동 환경에 보관해야합니다.

샘플의 전처리 동안, 샘플을 완전히 혼합하는 것은 반응 효과에 영향을 미치는 강수량 또는 기포를 피하기 위해 효소의 균일 한 분포를 보장하는 핵심이다. 시약의 제조도 마찬가지로 중요합니다. 모든 시약은 사용하기 전에 미리 꺼내야하며 실온에 도달해야 냉장 온도에서 직접 사용하여 야기 된 효소 활성의 손상을 피해야합니다. 시약을 희석 해야하는 경우, 작업자는 집중의 정확성을 보장하고 농도 편차로 인한 테스트 결과에 영향을 미치지 않도록 지침에 지정된 비율을 엄격하게 따라야합니다. 일부 효소 기질 또는 완충제의 경우, 이들의 pH 및 농도가 부적절한 준비로 인한 반응 편차를 방지하기위한 표준 요구 사항을 충족하도록해야합니다.

작동하기 전에 모든 시약 및 샘플이 완전히 혼합되어 강수량이나 기포를 피하십시오. 또한, 작동 환경의 수원은 순수한 물 또는 탈 이온수를 사용하여 효소 반응에 대한 불순물 또는 이온의 간섭을 피해야합니다. 운영자는 일회용 장갑, 실험실 코트 및 마스크를 착용해야하며 오염 및 교차 감염을 방지하기 위해 생물 안전 규정을 엄격하게 따라야합니다. 시약 및 샘플은 안정적인 환경 조건을 유지하기 위해 열원, 광원 및 진동 원으로부터 보관해야합니다.

테스트의 정확성을 보장하기 위해 작업자는 장비 및 시약의 성능이 요구 사항을 충족하도록 보정 및 품질 관리를위한 표준 및 공백 제어를 준비해야합니다. 또한, 샘플 번호, 수집 시간, 스토리지 조건, 시약 배치 번호 및 후속 추적 성 및 데이터 분석을위한 작동 단계와 같은 주요 매개 변수를 자세히 기록하기 위해 작업 전에 레코드 양식을 준비해야합니다. 자동화 된 테스트 플랫폼의 경우 운영자는 플랫폼의 운영 절차 및 유지 보수 요구 사항에 익숙해야합니다. 테스트 효율성과 결과의 신뢰성을 향상시킵니다 .