심근 특이 단백질 임상 진단 시약 분석 키트의 검출 결과에 대한 상이한 샘플의 효과는 무엇입니까?

혈청 샘플은 가장 널리 사용되는 샘플 유형입니다. 심근 특이 적 단백질 임상 진단 시약 분석 키트 처리 프로세스의 표준화로 인해. 혈청을 얻는 과정은 혈액 세포와 피브린을 제거하기 위해 서있고 원심 분리를 포함합니다. 이 과정은 항체와 항원 사이의 반응을 방해 할 수있는 세포 성분을 효과적으로 제거하여 반응 시스템을 순수하고 효율적인 면역 반응에 기여합니다. 혈청의 단백질 농도는 비교적 안정적이며, 적절한 저장 조건 하에서 마커 수준은 비교적 일정하게 유지 될 수있다. 그러나 혈청 샘플의 획득에는 일반적으로 30 분 이상의 특정 응고 시간이 필요하므로 빠른 의사 결정이 필요한 응급 상황 또는 임상 시나리오에서 지연 위험을 초래할 수 있습니다. 또한, 일부 환자는 응고 이상이 있거나 항응고제 약물을받을 수 있으며, 이는 완전한 혈청 샘플을 얻을 수 없어 탐지 과정의 연속성 및 효율에 영향을 미칩니다.

대조적으로, 혈장 샘플은 빠른 준비의 장점으로 인해 고 처리량 빠른 테스트를 위해 실험실에서 널리 사용됩니다. 혈장 수집 과정은 혈액 수집 직후 항응고제 (예 : EDTA, 헤파린 또는 시트륨 나트륨)를 첨가 한 다음 응고 대기 시간을 피하기 위해 원심 분리하는 것입니다. 그러나, 일부 응고 인자 및 저 분자 펩티드는 혈장에 유지되며, 이는 검출 시스템의 항체에 비 특이 적으로 결합하여 신호 강도 및 배경 노이즈에 영향을 줄 수있다. 다른 항응고제 자체는 또한 검출 시스템에 영향을 줄 수 있습니다. 예를 들어, EDTA는 금속 이온 의존적 효소 반응을 방해 할 수 있으며, 헤파린은 또한 특정 시약 시스템에서 면역 복합체의 안정성에 영향을 줄 수있다. 따라서, 혈장 샘플을 사용할 때, 사용 된 항응고제가 시약 시스템과 호환되도록하고, 방법 론적 검증에서 충분한 간섭 평가를 수행하여 시험 결과의 과학적 및 비교 가능성을 보장해야한다.

전 혈액 샘플은 특히 POCT (Point-of-Care Testing) 인스턴트 감지 장치에서 고유 한 장점을 가지고 있으며, 손가락 혈액 또는 정맥 전혈을 사용하여 직접 분석 할 수 있으며, 심근 경색과 같은 응급 상황의 초기 스크리닝 능력을 크게 향상시킬 수 있습니다. 전 혈액 검사는 원심 분리와 같은 치료 전 단계를 생략하며 현장 응급 스크리닝, 1 차 의료 지점 또는 구급차에 적합합니다. 그러나, 전 혈액 샘플은 다수의 혈액 세포, 혈소판 및 다른 세포 대사 산물을 함유하며, 이는 검출 과정에서 시약에서 검출 효소 또는 신호 시스템에 물리적 또는 화학적 간섭을 유발할 수있다. 또한, 유리 헤모글로빈과 같은 혈액 세포에 의해 방출되는 생성물은 용혈 상태에서 면역 발광 또는 비색 반응에 유의 한 영향을 미치며, 이는 신호 억제 또는 향상을 유발하여 위성 또는 거짓 양성 결과를 유발할 수있다. 혈액 세포 농도 (즉, 헤마토크릿)의 개별 차이는 희석 인자 및 반응 효율에도 영향을 미칩니다. 따라서 정확한 양적 분석을 달성하려면 정확한 헤마토크릿 보상 알고리즘을 기기 시스템에 추가해야합니다 .